Canephron bevont tabletta 60X

1. Milyen típusú gyógyszer a Canephron® bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Canephron® bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére.

A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

2. Tudnivalók a Canephron® bevont tabletta szedése előtt

Ne szedje a Canephron® bevont tablettát:

• ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a Canephron® bevont tabletta egyéb összetevőjére,
• ha gyomorfekélye van,
• ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott,
• szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult oedema esetén.

A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát.

A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás esetén azonnal forduljon orvoshoz!

Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-, illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!
1 db bevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátot és kb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz.

A gyógyszer nem adható 12 évnél fiatalabb gyermekeknek.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Canephron® bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Canephron® bevont tabletta egyes összetevőiről

A gyógyszer glükóz-szirupot, szacharózt és laktóz-monohidrátot tartalmaz.

3. Hogyan kell szedni a Canephron® bevont tablettát?

A Canephron® bevont tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges.

A kezelés időtartama:

A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni "A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" fejezetben foglaltakat!
Beszéljen orvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge!

A Canephron® bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.

Ha az előírtnál több Canephron® bevont tablettát vett be:

Túladagolásról eddig nem számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Canephron® bevont tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Canephron® bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra:

Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1, de 1000 betegből több mint 1
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1, beleértve az egyedi eseteket is,
nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

• A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be.
• Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés) előfordulhat.

Ha a tünetek a gyógyszer használata alatt fennmaradnak vagy bármely mellékhatás súlyossá válik, valamint a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. Hogyan kell a Canephron® bevont tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Canephron®bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. További információk

Mit tartalmaz a Canephron® bevont tabletta

A készítmény hatóanyagai:

Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.) virágos hajtás, porított 18 mg
Lestyán (Levisticum officinale Koch.) gyökér, porított 18 mg
Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.) levél, porított 18 mg

Egyéb összetevők:

Tablettamag: Magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát
Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz, povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171), glükóz-szirup, kukoricakeményítő, módosított kukoricakeményítő, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.

Milyen a Canephron® bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.