Buscopan Forte 20 mg filmtabletta 10X
Leírás
A Buscopan 10mg bevont tabletta 20x tájékoztatója
Tápcsatorna simaizomzatának görcse, epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara, valamint húgyivarszervi görcsök esetén alkalmazható.
WEBBeteg.hu Tudástár – Haspuffadás |
Mielőtt elkezdené gyógyszerét szedni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható a BUSCOPAN drazsé?
2.Tudnivalók a BUSCOPAN drazsé alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a BUSCOPAN drazsét?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
Hatóanyag: 10 mg hioscin butilbromid drazsénként.
Segédanyagok
Mag: borkősav, sztearinsav, vízoldható kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium¬dioxid, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát.
Bevonat:makrogol 6000, povidon, titán-dioxid (E171), arabmézga (porított), talkum, szacharóz, fényesítő viasz (karnauba pálmaviasz, fehér viasz 1:1)
Csomagolás: 20 db drazsé átlátszatlan fehér PVC/PVDC/ALU buborékfóliában és dobozban.
1.Milyen betegség esetén alkalmazható a készítmény?
A tápcsatorna simaizomzatának görcse (pl az un. irritábilis bél-szindróma görcsös tünetei), epeúti görcsök és bántalmak, az epehólyag telődési és ürülési mechanizmusának zavara valamint húgy-ivarszervi görcsök esetén.
2.Tudnivalók a BUSCOPAN drazsé alkalmazása előtt
Mikor nem alkalmazható a készítmény?
-A készítmény hatóanyagával, illetve bármely egyéb összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
- Általános izomgyengeséggel járó betegségben (myasthenia gravis).
-A vastagbél nagymértékű kitágulásával járó betegségben.
Különleges óvintézkedések
A készítményt szövődményeinek veszélye miatt zárt csarnokzugú glaucomára (zöld hályog), szapora szívverésre vagy ritmuszavarra hajlamos betegek esetében, továbbá bélelzáródás vagy hólyagnyak elzáródás veszélye esetén csak orvosi előírásra lehet alkalmazni.
Alkalmazható-e a BUSCOPAN drazsé terhességben vagy szoptatás ideje alatt?
A hosszú múltra visszatekintő klinikai alkalmazás során nem észleltek kedvezőtlen hatásokat a terhesség időszakában. Mindazonáltal, a terhesség (különösen annak első harmada) alatt végzett gyógyszeres kezelésre vonatkozó általános biztonsági előírásokat kell szem előtt tartani.
Nem bizonyított, hogy a készítmény biztonságosan adható-e a szoptatás ideje alatt, azonban alkalmazása során nem észlelték a szoptatott újszülöttek károsodását.
Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességet?
A készítménynek a fenti képességeket befolyásoló hatását eddig nem észlelték.
Alkalmazható-e a BUSCOPAN drazsé egyéb gyógyszerekkel egyidőben?
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a recept nélkül kapható gyógyszereket is.
A BUSCOPAN befolyásolhatja az alábbi gyógyszerek hatását:
- triciklikus antidepresszánsok (depresszió elleni szerek),
- antihisztaminok (allergia elleni szerek),
- kinidin és dizopiramid (szívritmus zavarban alkalmazott szerek),
- amantadin (Parkinson-kórban alkalmazott szer),
- dopamin-antagonisták (pl. metoklopramid -hányinger és hányás csökkentő szerek),
- B-receptor agonisták
3. Hogyan kell alkalmazni a BUSCOPAN drazsét?
Ha az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja:
Drazsé:
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek:
3-5x1-2 drazsé
A drazsét egészben, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Ha az előírt adagnál többet használt egyszerre, azonnal forduljon orvoshoz.
4. Lehetséges mellékhatások
Mellékhatásként szájszárazságot, a verejtékmirigyek működési zavarát, szapora szívverést, és olykor vizeletvisszatartást észleltek.
Ezek a mellékhatások azonban rendszerint enyhék és a kezelés során spontán megszűnnek.
Szórványosan túlérzékenységi reakciókat (elsősorban bőrreakciókat) észleltek. Rendkívül ritkán beszámoltak nehézlégzéssel és keringési sokkal járó anafilaxiás (súlyos allergiás) reakcióról.
5. Tárolás
Drazsé: legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!