Kamistad 20 mg/185 mg szájnyálkahártyán alkalmazott gél 10 g

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Kamistad 20 mg/185 mg szájnyálkahártyán alkalmazott gél

lidokain-hidroklorid és kamillavirág kivonat

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Kamistad 20 mg/185mg szájnyálkahártyán alkalmazott gél (a továbbiakban Kamistad gél) és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Kamistad gél alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Kamistad gélt?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Kamistad gélt tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer a Kamistad gél ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

A Kamistad gél hatóanyagai alidokain-hidroklorid és a kamillavirág kivonat. A Kamistad gél enyhe hatású hagyományos gyógyszer.

A Kamistad gél a fogíny és a szájnyálkahártya enyhe gyulladásainak helyi kezelésére szolgál.

Ha a gyulladás tünetei egy hét után nem javulnak, vagy ha új tünetek jelennek meg forduljon orvoshoz.

2.       Tudnivalók a Kamistad gél alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Kamistadgélt

-

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A Kamistad gélnek nem szabad szembe vagy nyílt sebbe jutnia.

A gél használata utána laposan kezet kell mosni.

Gyermekek

A készítmény alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.

Egyéb gyógyszerek és a Kamistad gél

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szednitervezett egyéb gyógyszereiről.

A betegtájékoztatóban javasolt adagolás mellett nincs ismert gyógyszerkölcsönhatás.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Alkalmazásának biztonságos volt  a terhesség és szoptatás alatt nem bizonyított, ezért használata nem javasolt.

A készítmény hatásai a gépjármű vezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.

A Kamistad gél benzalkónium-kloridot tartalmaz

A benzalkónium-klorid irritáló hatású, bőrreakciókat okozhat.

3.       Hogyan kell alkalmazni a Kamistad gélt?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja

Felnőttek:

Naponta háromszor, körülbelül félcentiméter hosszúságú gélcsík.

Alkalmazása gyermekeknél

12 éves és annál idősebb gyermekek:

Naponta háromszor, körülbelül félcentiméter hosszúságú gélcsík.

12 év alatti gyermekek:

A készítmény alkalmazása 12 évalatti gyermekek számára nem javasolt.

Az alkalmazás módja és időtartama

A készítmény a szájnyálkahártya helyi kezelésére szolgál.

A gélt a gyulladt területekre kell felvinni, és gyengéden be kell dörzsölni.

Ha a gyulladás tünetei egy hét után nem javulnak, vagy ha új tünetek jelennek meg forduljon orvoshoz.

Ha a készítmény hatását túlerősnek vagy túl gyengének tartja, forduljon kezelőorvosához.

Ha az előírtnál több Kamistad gélt alkalmazott

Kamistad túladagolásról mindez idáig nem számoltak be. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz, hogy a tünetek alapján dönthessen az esetleges kezelésről.

Ha elfelejtette alkalmazni a Kamistad gélt

Folytassa a kezelést a leírtaknak megfelelően. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori mellékhatások(100 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):

-

Nagyon ritka mellékhatások(10 000 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):

-

-

Ha a bőrön vagy a nyálkahártyán túlérzékenységi reakció jelentkezik, hagyja abba a készítményalkalmazását, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az 

5.       Hogyan kell a Kamistad gélt tárolni?

Legfeljebb 30ºC‑tontárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Felbontás után 12 hónapig használható fel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik  a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Kamistad gél?

-

-

Milyen a Kamistad gélkülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Sárgásbarna, homogén, jellemzőillatú gél.

10 g gélt tartalmazó fehér,átlátszatlan PE csavaros kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus.

1 tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18, D-61118 BadVilbel

Németország

Tel.: +49 6101 603 0

Fax: +49 6101 603 259

e-mail: info@stada.de

OGYI-T-9239/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. április